Basé sur une hypothèse du Dr. Lin ( Thèse de Docteur Ès Science, Univ. Louis-Pasteur de Strasbourg, p.70) et sur les informations structurales de la 17Beta-HSD1 , nous avons conçu un nouvel inhibiteur, le EM-1745, qui a une affinité apparente (IC50) de 15 fois supérieure à celle du substrat de 17Beta-HSD1 (l'estrone). Le cristal du complexe EM-1745 : 17Beta-HSD1 a déjà été obtenu et l'élucidation de sa structure est en train d'être complétée. (Pour ce projet de collaboration, la synthèse des inhibiteurs est faite dans le laboratoire du Dr. Poirier.)