Après activation par leur ligand cognitif à la surface de la cellule les récepteurs à activité tyrosine kinases intrinsèque sont rapidement internalisés sous une forme active dans l’appareil endosomal. C’est dans cette organelle du système vacuolaire que le signal est amplifié, sélectionné ou arrêté. Dans ce programme de recherche nous caractérisons les substrats tyrosine phosphorylés impliqués dans la régulation du transport vésiculaire des récepteurs de l’EGF (faible recyclage) et de l’insuline (haut recyclage). Ces études permettent d’évaluer le rôle du système vacuolaire dans les maladies complexes comme le cancer et le diabète.