Éric Biron
- Formation
-
Ph.D.
Aucune offre active
Autres opportunités de carrière
- Axe principal
- Endocrinologie et génomique
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Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2 - Téléphone
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- Courriel
- eric.biron@crchul.ulaval.ca
Chimie médicinale et biologique
Chimie pharmaceutique
Développement de nouvelles plateformes moléculaires pour l’étude et l’inhibition des interactions protéine-protéine d’intérêts thérapeutiques impliqués dans l’apoptose, l’angiogénèse, la migration cellulaire, les métastases et autres désordres
Synthèse et caractérisation de peptides, depsipeptides et, pseudopeptides bioactifs d’origine naturelle d’intérêt thérapeutique
Utilisation de cyclopeptides et de molécules peptidomimétiques pour les études de relation structure-activité et le développement de nouveaux agents thérapeutiques
Mise au point de nouvelles méthodes pour l’augmentation de la biodisponibilité des peptides bioactifs
Protéomique fonctionnelle et génétique chimique
Chimie pharmaceutique
Développement de nouvelles plateformes moléculaires pour l’étude et l’inhibition des interactions protéine-protéine d’intérêts thérapeutiques impliqués dans l’apoptose, l’angiogénèse, la migration cellulaire, les métastases et autres désordres
Synthèse et caractérisation de peptides, depsipeptides et, pseudopeptides bioactifs d’origine naturelle d’intérêt thérapeutique
Utilisation de cyclopeptides et de molécules peptidomimétiques pour les études de relation structure-activité et le développement de nouveaux agents thérapeutiques
Mise au point de nouvelles méthodes pour l’augmentation de la biodisponibilité des peptides bioactifs
Protéomique fonctionnelle et génétique chimique
Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)
Kessler H, Chatterjee J, Doedens L, Operrer F, Biron E, Hoyer D, Schmid H, Gilon C, Hruby VJ, Mierkes DF. New perspective in peptide chemistry by N-alkylation. Advances in experimental medicine and biology,
2009. 611: 229-31
Biron E, Voyer N. Towards sequence selective DNA binding: design, synthesis and DNA binding studies of novel bis-porphyrin peptidic nanostructures. Organic & biomolecular chemistry,
2008. 6: 2507-15
Biron E, Chatterjee J, Ovadia O, Langenegger D, Brueggen J, Hoyer D, Schmid HA, Jelinek R, Gilon C, Hoffman A, Kessler H. Improving oral bioavailability of peptides by multiple N-methylation: somatostatin analogues. Angewandte Chemie (International ed. in English),
2008. 47: 2595-9
Biron E, Chatterjee J, Kessler H. Solid-phase synthesis of 1,3-azole-based peptides and peptidomimetics. Organic letters,
2006. 8: 2417-20
Biron E, Chatterjee J, Kessler H. Optimized selective N-methylation of peptides on solid support. Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society,
2006. 12: 213-9
Sukopp M, Schwab R, Marinelli L, Biron E, Heller M, Varkondi E, Pap A, Novellino E, Keri G, Kessler H. Structure-activity relationship studies optimizing the antiproliferative activity of novel cyclic somatostatin analogues containing a restrained cyclic beta-amino acid. Journal of medicinal chemistry,
2005. 48: 2916-26
Biron E, Kessler H. Convenient synthesis of N-methylamino acids compatible with Fmoc solid-phase peptide synthesis. The Journal of organic chemistry,
2005. 70: 5183-9
Biron E, Voyer N. Synthesis of cationic porphyrin modified amino acids. Chemical communications (Cambridge, England)
,
2005. 4652-4


