Le Dr Giguère et son équipe s’intéressent au développement et à l’évaluation de la performance de marqueurs biologiques –incluant les marqueurs de risque génétiques - précoces de complications de grossesse. La capacité d’identifier précocement et efficacement avant l’apparition de signes cliniques plusieurs complications de grossesse manque cruellement, ralentissant la découverte des mécanismes physiopathologiques sous-jacents et le développement d’interventions préventives et de traitements appropriés.

Ses travaux des dernières années ont principalement porté sur l’hypertension de grossesse et la prééclampsie. Différents marqueurs biochimiques sanguins et marqueurs génétiques potentiels sont étudiés. Il s’intéresse aussi aux conséquences à long terme pour la femme et l’enfant des complications de grossesse. Son équipe a récemment démontré que les femmes ayant souffert de prééclampsie présentent ultérieurement un plus grand risque de maladie cardiovasculaire que celles ayant eu une grossesse normale. Ayant établi un lien de susceptibilité, la prééclampsie constituerait donc un indicateur précoce de risque cardiovasculaire, mettant à jour la nécessité d’un suivi médical préventif plus serré.

Ses travaux de recherche sont doublés d’un intérêt pour leur application en clinique. En effet, à titre de médecin biochimiste et de Directeur du Programme québécois de dépistage néonatal, il est amené à rechercher les meilleurs moyens de prédire et de dépister la survenue de divers pathologies.

Infirmières de recherche : Hélène Dugas et Natasha Poirier

Professionnelles de recherche : Nathalie Bernard et Mylène Badeau

Coordonnateur scientifique : Marc Charland

Étudiant au doctorat : Joël Girouard

Étudiante à la maîtrise : Mélissa Laroche