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BOTTIN

Martin Simard

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Axe principal
Cancer
Adresse
9, rue McMahon, 0744
Québec (Québec)
CANADA G1R 2J6
Téléphone
+1 418-525-4444, poste 15185
Télécopieur
+1 418-691-5439
Courriel
martin.simard@crhdq.ulaval.ca

 Les courts ARNs non-codants ont rapidement été reconnus comme une nouvelle façon de réguler l’expression des gènes. Décrits pour la première fois chez le nématode Caenorhabditis elegans, il est maintenant clair que ces petits ARNs sont retrouvés abondamment dans presque tous les organismes vivants. Il a été démontré que les courts ARNs non-codants peuvent réguler l’expression des gènes à plusieurs niveaux (c.-à-d. qu’ils peuvent inhiber la synthèse protéique, dégrader l'ARN messager complémentaire et empêcher la transcription en formant de l'hétérochromatine). Leurs rôles sont critiques pour le développement de l’animal et des plantes, le maintien de l’homéostasie cellulaire et la mauvaise régulation de l’expression des microARNs peuvent conduire à la formation de cancers. 

Notre équipe travaille dans le but d’identifier les facteurs cellulaires requis dans ces voies métaboliques et de mieux comprendre la façon que les courts ARNs non-codants peuvent moduler l’expression des gènes. Nos travaux de recherche permettront de mieux comprendre le rôle joué par les molécules d’ARNs dans divers aspects du maintien de l’intégrité de la cellule et de renforcer l’utilisation du RNAi comme thérapie génique capable de ciblés spécifiquement les gènes qui lorsqu’ils sont dérégulés peuvent conduire au cancer ou autres maladies humaines. 

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Jannot G, Vasquez-Rifo A, Simard MJ. Argonaute Pull-Down and RISC Analysis Using 2'-O-Methylated Oligonucleotides Affinity Matrices. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) ,  2011. 725: 233-249
Courboulin A, Paulin R, Giguere NJ, Saksouk N, Perreault T, Meloche J, Paquet ER, Biardel S, Provencher S, Cote J, Simard MJ, Bonnet S. Role for miR-204 in human pulmonary arterial hypertension. The Journal of experimental medicine,  2011. 208: 535-48
Jannot G, Bajan S, Giguere NJ, Bouasker S, Banville IH, Piquet S, Hutvagner G, Simard MJ. The ribosomal protein RACK1 is required for microRNA function in both C. elegans and humans. EMBO reports,  2011. 12: 581-6
Bosse GD, Simard MJ. A new twist in the microRNA pathway: Not Dicer but Argonaute is required for a microRNA production. Cell research,  2010. 20: 735-7
Bouasker S, Simard MJ. Structural biology: Tracing Argonaute binding. Nature,  2009. 461: 743-4
Boisvert ME, Simard MJ. RNAi pathway in C. elegans: the argonautes and collaborators. Current topics in microbiology and immunology,  2008. 320: 21-36
Jannot G, Boisvert ME, Banville IH, Simard MJ. Two molecular features contribute to the Argonaute specificity for the microRNA and RNAi pathways in C. elegans. RNA (New York, N.Y.) ,  2008. 14: 829-35
Hutvagner G, Simard MJ. Argonaute proteins: key players in RNA silencing. Nature reviews. Molecular cell biology,  2008. 9: 22-32
Yigit E, Batista PJ, Bei Y, Pang KM, Chen CC, Tolia NH, Joshua-Tor L, Mitani S, Simard MJ, Mello CC. Analysis of the C. elegans Argonaute family reveals that distinct Argonautes act sequentially during RNAi. Cell,  2006. 127: 747-57
Nottrott S, Simard MJ, Richter JD. Human let-7a miRNA blocks protein production on actively translating polyribosomes. Nature structural & molecular biology,  2006. 13: 1108-14
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