Lucie Jeannotte
- Formation
-
Ph.D. (1987) Biochimie, Université de Montréal
Post-doctorat Génétique développementale (1987-1991) Columbia University, New York, Dr. Liz Robertson
- Axe principal
- Cancer
- Adresse
- 9, rue McMahon, 1784
Québec (Québec)
CANADA G1R 2J6 - Téléphone
- +1 418-525-4444, poste 15552
- Télécopieur
- +1 418-691-5439
- Courriel
- lucie.jeannotte@crhdq.ulaval.ca
ANALYSE DE LA FONCTION ET DE LA RÉGULATION DU GÈNE Hoxa5 LORS DU DÉVELOPPEMENT ET DE LA TUMORIGENÈSE CHEZ LA SOURIS
Le développement d'un organisme multicellulaire à partir de l'oeuf fertilisé est un processus complexe nécessitant l'expression différentielle de l'information génétique selon un patron spatio-temporel précis. Chez les vertébrés, une position stratégique dans la hiérarchie développementale est occupée par les facteurs de transcription Hox. Plusieurs groupes, incluant le nôtre, ont produit par ablation génique des souris mutantes pour les gènes Hox. Ces analyses génétiques ont révélé le rôle crucial de ces gènes lors de la morphogenèse et de la spécification de l'identité régionale le long des axes embryonnaires. Même si le rôle développemental des gènes Hox est clairement établi, les mécanismes moléculaires impliqués dans leur action et leur régulation sont peu connus. Notre projet de recherche a pour but d'élucider la fonction du gène Hoxa5, un membre de la famille des gènes Hox, lors du développement de la souris. Plus précisément, nous nous intéressons aux mécanismes moléculaires responsables de son action lors de l'organogenèse. Nous étudions aussi la régulation du gène Hoxa5 en identifiant les éléments régulateurs spatio-temporels responsables de son expression. Par ailleurs, il est connu que différents types de tumeurs se développent suite à la régulation aberrante de voies génétiques normalement utilisées dans le contrôle du destin cellulaire lors des processus développementaux. Les gènes Hox sont associés ou directement reliés à certains types de tumeur chez l'humain et la souris. L'élucidation des évènements génétiques contrôlant le développement normal des mammifères est donc essentielle à une meilleure compréhension des bases génétiques du cancer et devrait permettre la découverte de nouvelles cibles moléculaires pouvant servir à l'élaboration de thérapies anti-cancer efficaces. Dans cette optique, nos travaux nous mènent à:
Le développement d'un organisme multicellulaire à partir de l'oeuf fertilisé est un processus complexe nécessitant l'expression différentielle de l'information génétique selon un patron spatio-temporel précis. Chez les vertébrés, une position stratégique dans la hiérarchie développementale est occupée par les facteurs de transcription Hox. Plusieurs groupes, incluant le nôtre, ont produit par ablation génique des souris mutantes pour les gènes Hox. Ces analyses génétiques ont révélé le rôle crucial de ces gènes lors de la morphogenèse et de la spécification de l'identité régionale le long des axes embryonnaires. Même si le rôle développemental des gènes Hox est clairement établi, les mécanismes moléculaires impliqués dans leur action et leur régulation sont peu connus. Notre projet de recherche a pour but d'élucider la fonction du gène Hoxa5, un membre de la famille des gènes Hox, lors du développement de la souris. Plus précisément, nous nous intéressons aux mécanismes moléculaires responsables de son action lors de l'organogenèse. Nous étudions aussi la régulation du gène Hoxa5 en identifiant les éléments régulateurs spatio-temporels responsables de son expression. Par ailleurs, il est connu que différents types de tumeurs se développent suite à la régulation aberrante de voies génétiques normalement utilisées dans le contrôle du destin cellulaire lors des processus développementaux. Les gènes Hox sont associés ou directement reliés à certains types de tumeur chez l'humain et la souris. L'élucidation des évènements génétiques contrôlant le développement normal des mammifères est donc essentielle à une meilleure compréhension des bases génétiques du cancer et devrait permettre la découverte de nouvelles cibles moléculaires pouvant servir à l'élaboration de thérapies anti-cancer efficaces. Dans cette optique, nos travaux nous mènent à:
(i) Poursuivre la caractérisation du phénotype mutant Hoxa5 afin de définir les organes affectés par la perte de fonction Hoxa5 et à Identifier les gènes dont l'expression est placée sous le contrôle de Hoxa5 au cours de l'embryogenèse
(ii) Identifier et caractériser les séquences régulatrices et les facteurs impliqués dans le contrôle de l'expression développementale de Hoxa5. Déterminer le rôle développemental des différents transcrits Hoxa5.
(iii) Étudier l'implication du gène Hoxa5 dans le processus de tumorigenèse.
Équipe de recherche
Prénom : Margot
Nom : Lemieux
Diplôme : B.Sc.
Fonction : assistante de recherche
Courriel : margot.lemieux@crhdq.ulaval.ca
Prénom : Josée
Nom : Aubin
Diplôme : Ph.D.
Fonction : chercheure associée
Courriel : josee.aubin@crhdq.ulaval.ca
Prénom : Olivier
Nom : Boucherat
Diplôme : Ph.D.
Fonction : stagiaire postdoctoral
Courriel : olivier.boucherat.1@ulaval.ca
Prénom : Gaëlle
Nom : Liger-Gendronneau
Diplôme : Ph.D.
Fonction : stagiaire postdoctorale
Courriel : gaelle.liger.1@ulaval.ca
Prénom : Séverine
Nom : Montaron
Diplôme : Master 2
Fonction : étudiante de 3e cycle
Courriel : severine.montaron.1@ulaval.ca
Prénom : Félix-Antoine
Nom : Bérubé-Simard
Diplôme : B.Sc.
Fonction : étudiant de 3e cycle
Courriel : felix-antoine.berube-simard.1@ulaval.ca
Prénom : Pascale-Henriette
Nom : Ontchangalt
Diplôme : Master 2
Fonction : étudiante de 2e cycle
Courriel : henrielle-pascale.ontchangalt.1@ulaval.ca
Prénom : Anne
Nom : Provencher St-Pierre
Diplôme : DEC
Fonction : stagiaire
Courriel : annep_happy@hotmail.com
Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)
Jeannotte L, Aubin J, Bourque S, Lemieux M, Montaron S, St-Pierre AP. Unsuspected effects of a lung-specific Cre deleter mouse line. Genesis (New York, N.Y. : 2000)
,
2011. 49: 152-9
Coulombe Y, Lemieux M, Moreau J, Aubin J, Joksimovic M, Berube-Simard FA, Tabaries S, Boucherat O, Guillou F, Larochelle C, Tuggle CK, Jeannotte L. Multiple promoters and alternative splicing: Hoxa5 transcriptional complexity in the mouse embryo. PLoS ONE,
2010. 5: e10600
Gendronneau G, Lemieux M, Morneau M, Paradis J, Tetu B, Frenette N, Aubin J, Jeannotte L. Influence of Hoxa5 on p53 tumorigenic outcome in mice. The American journal of pathology,
2010. 176: 995-1005
Boucherat O, Guillou F, Aubin J, Jeannotte L. [Hoxa5: a master gene with multifaceted roles] Médecine sciences : M/S,
2009. 25: 77-82
Jarinova O, Hatch G, Poitras L, Prudhomme C, Grzyb M, Aubin J, Berube-Simard FA, Jeannotte L, Ekker M. Functional resolution of duplicated hoxb5 genes in teleosts. Development (Cambridge, England)
,
2008. 135: 3543-53
McIntyre DC, Rakshit S, Yallowitz AR, Loken L, Jeannotte L, Capecchi MR, Wellik DM. Hox patterning of the vertebrate rib cage. Development (Cambridge, England)
,
2007. 134: 2981-9
Tabaries S, Lemieux M, Aubin J, Jeannotte L. Comparative analysis of Hoxa5 allelic series. Genesis (New York, N.Y. : 2000)
,
2007. 45: 218-28
Weerkamp F, Luis TC, Naber BA, Koster EE, Jeannotte L, van Dongen JJ, Staal FJ. Identification of Notch target genes in uncommitted T-cell progenitors: No direct induction of a T-cell specific gene program. Leukemia : official journal of the Leukemia Society of America, Leukemia Research Fund, U.K
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2006. 20: 1967-77
Okada Y, Jiang Q, Lemieux M, Jeannotte L, Su L, Zhang Y. Leukaemic transformation by CALM-AF10 involves upregulation of Hoxa5 by hDOT1L. Nature cell biology,
2006. 8: 1017-24
Mandeville I, Aubin J, LeBlanc M, Lalancette-Hebert M, Janelle MF, Tremblay GM, Jeannotte L. Impact of the loss of Hoxa5 function on lung alveogenesis. The American journal of pathology,
2006. 169: 1312-27
