Il est désormais évident que la reconfiguration de la structure des chromosomes est une étape cruciale dans les processus contrôlant l'expression et la stabilité du génome humain, et conséquemment la différenciation/prolifération cellulaire et leur dérégulation menant aux maladies comme le cancer. Les activités impliquées dans cette reconfiguration incluent des complexes multiprotéiques qui modifient l’unité de base des chromosomes, i.e. le nucléosome, où l'ADN est enroulé autour d'un noyau protéique. Donc ces complexes sont intimement liés au contrôle de la transcription des gènes, de la réplication et de la réparation de l’ADN. Ces activités interagissent autant avec des oncogènes que des suppresseurs de tumeur et sont à la base des phénomènes épigénétiques. Nos travaux ont pour but de caractériser ces complexes multiprotéiques et comprendre leurs mécanismes d'action. Cela fournira de très importantes informations sur les événements fondamentaux contrôlant l'expression et le maintien du bagage génétique, ainsi que la prolifération cellulaire.

La régulation transcriptionnelle des gènes est un processus fondamental de la vie cellulaire. En effet, c'est par l'expression de protéines à des moments clés durant le cycle cellulaire et la différenciation tissulaire qu'une cellule peut vivre, croître, se diviser et accomplir sa tâche spécifique en réponse à différents signaux. Lorsqu'il y a dérégulation de ce processus, il en résulte des défauts de fonctionnement dans la cellule, pouvant entraîner sa prolifération anarchique (cancer) ou sa mort. Une grande partie de ce contrôle est liée à la configuration dynamique de l'empaquetage du matériel génétique de la cellule: la chromatine. Les recherches du laboratoire portent sur le rôle et les mécanismes d'action de complexes protéiques modifiant la structure de la chromatine dans la régulation transcriptionnelle.

Un autre évènement pouvant mener à la perturbation de la fonction cellulaire est l'instabilité de son génome. En effet, l'accumulation de bris survenant à des endroits critiques dans l'ADN peut avoir de lourdes conséquences comme la formation de cellules cancéreuses. Pour contrer ce phénomène, la cellule dispose de plusieurs mécanismes de réparation nécessitant tous l'accès au dommage sur l'ADN. C'est pour cette raison que l'étude du rôle des complexes de reconfiguration chromatinienne dans les voies de réparation s'avère essentielle.

Utilisant des techniques de biologie, biochimie et génétique moléculaire, la présente recherche vise à élucider la fonction précise de ces complexes dans l'expression et la conservation de l'intégrité du matériel génétique. L'information que l'on acquiert pourra être utilisée dans l'élaboration de médicaments/outils diagnostiques, ciblant ces activités moléculaires, dans la lutte contre le cancer, autant au niveau préventif que du traitement de la maladie elle-même.

Pour des informations plus détaillées et à jour, voir la page web du labo à: http://www.crc.ulaval.ca/chercheur/cote

Nom: Valérie Côté, B. Sc.
Fonction: Professionnelle de recherche
Courriel : valerie.cote@crhdq.ulaval.ca

 

Nom : Rhea T. Utley, Ph. D.
Fonction : Professionnelle de recherche
Courriel : rhea.utley@crhdq.ulaval.ca

  

Nom: Nikita Avvakumov, Ph. D.
Fonction: Stagiaire postdoctoral
Courriel : nikitaavvakumov@gmail.com



Nom: Olivier Jobin-Robitaille, M. Sc.
Fonction: Etudiant au doctorat
Courriel : olivier.jobin-robitaille.1@ulaval.ca

Nom: Dorine Rossetto, M. Sc.
Fonction: Étudiante au doctorat
Courriel : rossettodorine@yahoo.fr

Nom: Karine Jacquet, M. Sc.
Fonction: Étudiante au doctorat
Courriel : karine.jacquet.1@ulaval.ca

Nom : Marie-Eve Lalonde, M. Sc.
Fonction : Étudiante au doctorat
Courriel : marie-eve.lalonde.3@ulaval.ca

Nom: Anne-Lise Steunou, Ph. D.
Fonction: Stagiaire postdoctorale
Courriel : annelise.steunou@yahoo.com

Nom: Celine Roques, Ph.D.
Fonction: Professionnelle de recherche
Courriel : roquesceline@yahoo.fr

Nom : Pierre Billon M. Sc.
Fonction : Etudiant au doctorat
Courriel: billon.pierre@yahoo.fr