Jacques Simard
- Formation
-
Ph.D en physiologie endocrinologie
Aucune offre active
Autres opportunités de carrière
- Axe principal
- Endocrinologie et génomique
- Adresse
- 2705, boulevard Laurier, T-3-57
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2 - Téléphone
- +1 418-654-2264
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- Jacques.Simard@crchul.ulaval.ca
Jacques Simard, PhD, FACSS, ASC est détenteur de la Chaire de recherche du Canada en Oncogénétique, niveau 1. Il est professeur titulaire au Département de médecine moléculaire de l’Université Laval et directeur du Laboratoire de génomique des cancers au CRHUQ depuis sa fondation en 1997. Il siège actuellement au Bureau de direction du Centre de recherche du CHUQ à titre de directeur de l’Axe Endocrinologie et Génomique qui regroupe une trentaine de chercheurs, une centaine d’étudiants aux 2e et 3e cycles et autant de professionnels de recherche et personnel de soutien. Il est l’auteur de plus de 300 publications scientifiques et de plusieurs chapitres de livres.
Depuis 2001, il est directeur d’INHERIT BRCAs (INterdisciplinary HEalth Research International Team on BReast Cancer susceptibility) financé par les IRSC (7,8M$) et récemment renouvelé à titre de réseau de recherche clinique des IRSC sous la désignation « CIHR Team in Familial Risks of Breast Cancer » (soit Équipe des IRSC sur les risques familiaux du cancer du sein) (5,5M$), une équipe incluant 25 chercheurs fondamentalistes et cliniciens du Canada, des États-Unis, du Royaume-Uni et de la France.
Le programme de recherche de cette équipe a pour but d’améliorer l’évaluation du risque familial de cancer afin d’identifier les femmes pouvant bénéficier le plus des interventions de prévention et d’approches thérapeutiques mieux adaptées. À cet effet, les antécédents familiaux de cancer du sein sont l’un des principaux facteurs de risque établis. Des découvertes récentes en génomique suggèrent que la grande majorité du risque familial de ce type de cancer met en cause diverses variations génétiques.
Au cours des dernières années, cette équipe s’est impliquée dans plusieurs réseaux internationaux afin d’effectuer des analyses épidémiologiques génétiques robustes en ce qui a trait au rôle des variants génétiques dans le risque de développement de maladie et la façon dont ce risque peut être modifié par des interactions avec d’autres gènes et facteurs liés à l’environnement et aux habitudes de vie. Ce partenariat permet d’accélérer l’intégration de plusieurs types de facteurs de risque dans des modèles de prédiction. Cette équipe interdisciplinaire effectue également des études qui visent à mieux comprendre comment cette information peut être communiquée aux patients, à leurs familles et aux professionnels de la santé afin d’en garantir l’utilité en contexte clinique et son impact sur la santé des populations à risque.
Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)
Mavaddat N, Barrowdale D, Andrulis IL, Domchek SM, Eccles D, Nevanlinna H, Ramus SJ, Spurdle A, Robson M, Sherman M, Mulligan AM, Couch FJ, Engel C, McGuffog L, Healey S, Sinilnikova OM, Southey MC, Terry MB, Goldgar D, O'Malley F, John EM, Janavicius R, Tihomirova L, Hansen TV, Nielsen FC, Osorio A, Stavropoulou A, Benitez J, Manoukian S, Peissel B, Barile M, Volorio S, Pasini B, Dolcetti R, Putignano AL, Ottini L, Radice P, Hamann U, Rashid MU, Hogervorst FB, Kriege M, van der Luijt RB, for HEBON, Peock S, Frost D, Evans DG, Brewer C, Walker L, Rogers MT, Side LE, Houghton C, for EMBRACE, Weaver J, Godwin AK, Schmutzler RK, Wappenschmidt B, Meindl A, Kast K, Arnold N, Niederacher D, Sutter C, Deissler H, Gadzicki D, Preisler-Adams S, Varon-Mateeva R, Schonbuchner I, Gevensleben H, Stoppa-Lyonnet D, Belotti M, Barjhoux L, for GEMO Study Collaborators, Isaacs C, Peshkin BN, Caldes T, de la Hoya M, Canadas C, Heikkinen T, Heikkila P, Aittomaki K, Blanco I, Lazaro C, Brunet J, Agnarsson BA, Arason A, Barkardottir RB, Dumont M, Simard J, Montagna M, Agata S, D'Andrea E, Yan M, Fox S, for kConFab Investigators, Rebbeck TR, Rubinstein W, Tung N, Garber JE, Wang X, Fredericksen Z, Pankratz VS, Lindor NM, Szabo C, Offit K, Sakr R, Gaudet MM, Singer CF, Tea MK, Rappaport C, Mai PL, Greene MH, Sokolenko A, Imyanitov E, Toland AE, Senter L, Sweet K, Thomassen M, Gerdes AM, Kruse T, Caligo M, Aretini P, Rantala J, von Wachenfeld A, Henriksson K, for SWE-BRCA Collaborators, Steele L, Neuhausen SL, Nussbaum R, Beattie M, Odunsi K, Sucheston L, Gayther SA, Nathanson K, Gross J, Walsh C, Karlan B, Chenevix-Trench G, Easton DF, Antoniou AC, for the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2. Pathology of Breast and Ovarian Cancers among BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA). Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology,
2012. 21: 134-147
Lapointe J, Bouchard K, Patenaude AF, Maunsell E, Simard J, Dorval M. Incidence and predictors of positive and negative effects of BRCA1/2 genetic testing on familial relationships: a 3-year follow-up study. Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics,
2012. 14: 60-8
Bouchard K, Dubuisson W, Simard J, Dorval M. Systematic mixed-methods reviews are not ready to be assessed with the available tools. Journal of clinical epidemiology,
2011. 64: 926-8
Kaufman B, Laitman Y, Ziv E, Hamann U, Torres D, Lahad EL, Beeri R, Renbaum P, Jakubowska A, Lubinski J, Huzarski T, Toloczko-Grabarek A, Jaworska K, Durda K, Sprudle AB, Chenevix-Trench G, Simard J, Easton DF, Antonis A, Szabo C, Friedman E. The CYP17A1 -34T > C polymorphism and breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Breast cancer research and treatment,
2011. 126: 521-7
Mulligan AM, Couch FJ, Barrowdale D, Domchek SM, Eccles D, Nevanlinna H, Ramus SJ, Robson M, Sherman M, Spurdle AB, Wappenschmidt B, Lee A, McGuffog L, Healey S, Sinilnikova OM, Janavicius R, Hansen TV, Nielsen FC, Ejlertsen B, Osorio A, Munoz-Repeto I, Duran M, Godino J, Pertesi M, Benitez J, Peterlongo P, Manoukian S, Peissel B, Zaffaroni D, Cattaneo E, Bonanni B, Viel A, Pasini B, Papi L, Ottini L, Savarese A, Bernard L, Radice P, Hamann U, Verheus M, Meijers-Heijboer HE, Wijnen J, Gomez Garcia EB, Nelen MR, Kets CM, Seynaeve C, Tilanus-Linthorst MM, van der Luijt RB, van Os T, Rookus M, Frost D, Jones JL, Evans DG, Lalloo F, Eeles R, Izatt L, Adlard J, Davidson R, Cook J, Donaldson A, Dorkins H, Gregory H, Eason J, Houghton C, Barwell J, Side LE, McCann E, Murray A, Peock S, Godwin A, Schmutzler RK, Rhiem K, Engel C, Meindl A, Ruehl I, Arnold N, Niederacher D, Sutter C, Deissler H, Gadzicki D, Kast K, Preisler-Adams S, Varon-Mateeva R, Schoenbuchner I, Fiebig B, Heinritz W, Schafer D, Gevensleben H, Caux-Moncoutier V, Fassy-Colcombet M, Cornelis F, Mazoyer S, Leone M, Boutry-Kryza N, Hardouin A, Berthet P, Muller D, Fricker JP, Mortemousque I, Pujol P, Coupier I, Lebrun M, Kientz C, Longy M, Sevenet N, Stoppa-Lyonnet D, Isaacs C, Caldes T, de Al Hoya M, Heikkinen T, Aittomaki K, Blanco I, Lazaro C, Barkardottir RB, Soucy P, Dumont M, Simard J, Montagna M, Tognazzo S, D'Andrea E, Fox S, Yan M, Rebbeck TR, Olopade OI, Weitzel JN, Lynch HT, Ganz PA, Tomlinson GE, Wang X, Fredericksen Z, Pankratz VS, Lindor NM, Szabo C, Offit K, Sakr R, Gaudet M, Bhatia J, Kauff N, Singer CF, Tea MK, Gschwantler-Kaulich D, Fink-Retter A, Mai PL, Greene MH, Imyanitov E, O'Malley FP, Ozcelik H, Glendon G, Toland AE, Gerdes AM, Thomassen M, Kruse TA, Birk Jensen U, Skytte AB, Caligo MA, Soller M, Henriksson K, von Wachenfeldt A, Arver B, Stenmark-Askmalm M, Karlsson P, Ding YC, Neuhausen SL, Beattie M, Pharoah PD, Moysich KB, Nathanson KL, Karlan BY, Gross J, John EM, Daly MB, Buys SM, Southey MC, Hopper JL, Terry MB, Chung W, Miron AF, Goldgar D, Chenevix-Trench G, Easton DF, Andrulis IL, Antoniou AC, Family Registry BC, Embrace, Collaborators GS, Hebon, Network OC, Swe-Brca, Cimba. Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumor subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2. Breast cancer research : BCR,
2011. Epub
Cox DG, Simard J, Sinnett D, Hamdi Y, Soucy P, Ouimet M, Barjhoux L, Verny-Pierre C, McGuffog L, Healey S, Szabo C, Greene MH, Mai PL, Andrulis IL, Ontario Cancer Genetics Network, Thomassen M, Gerdes AM, Caligo MA, Friedman E, Laitman Y, Kaufman B, Paluch SS, Borg A, Karlsson P, Stenmark Askmalm M, Barbany Bustinza G, SWE-BRCA Collaborators, Nathanson KL, Domchek SM, Rebbeck TR, Benitez J, Hamann U, Rookus MA, van den Ouweland AM, Ausems MG, Aalfs CM, van Asperen CJ, Devilee P, Gille HJ, HEBON, EMBRACE, Peock S, Frost D, Evans DG, Eeles R, Izatt L, Adlard J, Paterson J, Eason J, Godwin AK, Remon MA, Moncoutier V, Gauthier-Villars M, Lasset C, Giraud S, Hardouin A, Berthet P, Sobol H, Eisinger F, Bressac de Paillerets B, Caron O, Delnatte C, GEMO Study Collaborators, Goldgar D, Miron A, Ozcelik H, Buys S, Southey MC, Terry MB, The Breast Cancer Family Registry, Singer CF, Dressler AC, Tea MK, Hansen TV, Johannsson O, Piedmonte M, Rodriguez GC, Basil JB, Blank S, Toland AE, Montagna M, Isaacs C, Blanco I, Gayther SA, Moysich KB, Schmutzler RK, Wappenschmidt B, Engel C, Meindl A, Ditsch N, Arnold N, Niederacher D, Sutter C, Gadzicki D, Fiebig B, Caldes T, Laframboise R, Nevanlinna H, Chen X, Beesley J, Spurdle AB, Neuhausen SL, Ding YC, Couch FJ, Wang X, Peterlongo P, Manoukian S, Bernard L, Radice P, Easton DF, Chenevix-Trench G, Antoniou AC, Stoppa-Lyonnet D, Mazoyer S, Sinilnikova OM, on behalf of the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2. Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers. Human molecular genetics,
2011. 20: 4732-47
Larouche G, Bouchard K, Chiquette J, Desbiens C, Simard J, Dorval M. Self-reported mammography use following BRCA1/2 genetic testing may be overestimated. Familial cancer,
2011. Epub
Lapointe J, Abdous B, Camden S, Bouchard K, Goldgar D, Simard J, Dorval M. Influence of the family cluster effect on psychosocial variables in families undergoing BRCA1/2 genetic testing for cancer susceptibility. Psycho-oncology,
2011. Epub
Lapointe J, Bouchard K, Patenaude AF, Maunsell E, Simard J, Dorval M, for the INHERIT BRCAs Research Program. Incidence and predictors of positive and negative effects of BRCA1/2 genetic testing on familial relationships: A 3-year follow-up study. Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics,
2011. Epub
Ramus SJ, Kartsonaki C, Gayther SA, Pharoah PD, Sinilnikova OM, Beesley J, Chen X, McGuffog L, Healey S, Couch FJ, Wang X, Fredericksen Z, Peterlongo P, Manoukian S, Peissel B, Zaffaroni D, Roversi G, Barile M, Viel A, Allavena A, Ottini L, Papi L, Gismondi V, Capra F, Radice P, Greene MH, Mai PL, Andrulis IL, Glendon G, Ozcelik H, OCGN, Thomassen M, Gerdes AM, Kruse TA, Cruger D, Jensen UB, Caligo MA, Olsson H, Kristoffersson U, Lindblom A, Arver B, Karlsson P, Stenmark Askmalm M, Borg A, Neuhausen SL, Ding YC, Nathanson KL, Domchek SM, Jakubowska A, Lubinski J, Huzarski T, Byrski T, Gronwald J, Gorski B, Cybulski C, Debniak T, Osorio A, Duran M, Tejada MI, Benitez J, Hamann U, Rookus MA, Verhoef S, Tilanus-Linthorst MA, Vreeswijk MP, Bodmer D, Ausems MG, van Os TA, Asperen CJ, Blok MJ, Meijers-Heijboer HE, HEBON, EMBRACE, Peock S, Cook M, Oliver C, Frost D, Dunning AM, Evans DG, Eeles R, Pichert G, Cole T, Hodgson S, Brewer C, Morrison PJ, Porteous M, Kennedy MJ, Rogers MT, Side LE, Donaldson A, Gregory H, Godwin A, Stoppa-Lyonnet D, Moncoutier V, Castera L, Mazoyer S, Barjhoux L, Bonadona V, Leroux D, Faivre L, Lidereau R, Nogues C, Bignon YJ, Prieur F, Collonge-Rame MA, Venat-Bouvet L, Fert-Ferrer S, GEMO Study Collaborators, Miron A, Buys SS, Hopper JL, Daly MB, John EM, Terry MB, Goldgar D, BCFR, Hansen TO, Jonson L, Ejlertsen B, Agnarsson BA, Offit K, Kirchhoff T, Vijai J, Dutra-Clarke AV, Przybylo JA, Montagna M, Casella C, Imyanitov EN, Janavicius R, Blanco I, Lazaro C, Moysich KB, Karlan BY, Gross J, Beattie MS, Schmutzler R, Wappenschmidt B, Meindl A, Ruehl I, Fiebig B, Sutter C, Arnold N, Deissler H, Varon-Mateeva R, Kast K, Niederacher D, Gadzicki D, Caldes T, de la Hoya M, Nevanlinna H, Aittomaki K, Simard J, Soucy P, kConFab Investigators, Spurdle AB, Holland H, Chenevix-Trench G, Easton DF, Antoniou AC, Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2. Genetic variation at 9p22.2 and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Journal of the National Cancer Institute,
2011. 103: 105-16
