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BOTTIN

Chantal Guillemette

Formation
B.Sc. (1991) Biologie, Université Laval
M.Sc. (1992) Physiologie-Endocrinologie, Université Laval
Ph.D. (1996) Physiologie-Endocrinologie, Université Laval
Post-doctorat Pharmacogénétique (1997), Trondheim University, Norvège, Dr. Jeffrey R. Idle
Post-doctorat Pharmacogénomique (1997-2000), Massachusetts Institute of Technology, Boston, Dr. David E. Housman

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Autres opportunités de carrière
Axe principal
Endocrinologie et génomique
Adresse
2705, boulevard Laurier, T-3-67
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2
Téléphone
+1 418-525-4444, poste 46348
Télécopieur
+1 418-654-2298
Courriel
Chantal.Guillemette@crchul.ulaval.ca

En tant que titulaire de la Chaire de recherche du Canada en pharmacogénomique, Dre Chantal Guillemette poursuit trois principaux objectifs à long terme. Tout d'abord, elle tente de déterminer les marqueurs génétiques qui permettent de maximiser la réponse aux médicaments tout en limitant les effets secondaires associés à certaines pharmacothérapies du cancer. Elle analyse ensuite les caractéristiques des tumeurs, ce qui lui permet de définir les processus moléculaires liés à la réponse ou à la résistance au traitement.

En second lieu, la chercheure entend identifier des biomarqueurs génétiques ou biochimiques qui permettraient de déceler rapidement le cancer et les patients qui sont les plus susceptibles d'en être atteints.

Enfin, le dernier objectif de Dre Guillemette vise à favoriser une meilleure compréhension des fonctions et des effets des variations génomiques, ce qui pourrait permettre d'intégrer la pharmacogénomique dans les études cliniques et permettre un transfert de connaissances plus rapide en clinique afin de maximiser et de personnaliser la pharmacothérapie.

Dans le cadre de ses travaux, la chercheure met l'accent sur la pharmacogénomique des enzymes responsables de la transformation biologique des médicaments, des substances cancérigènes et des hormones apparentées aux stéroïdes.

Grâce à la recherche du Dre Guillemette, il sera possible de maximiser l'efficacité des traitements pharmacologiques, en particulier ceux qui sont liés au cancer. De plus, ces recherches pourraient favoriser l'amélioration des stratégies de prévention et de dépistage de certains cancers, notamment celui du côlon, du sein ou de l'endomètre.

Équipe de recherche

Services bioanalytiques (Drs Guillemette et  Barbier )

  • René Bérubé, superviseur
  • Simon Caron, professionnel de recherche

Étudiants au doctorat

  • Étienne Audet-Walsh (2008- ): boursier IRSC
  • Vincent Ménard (2008- ); boursier IRSC
  • Anne-Sophie Bélanger (2007- ); boursière IRSC
  • Judith Bellemare (2006- ); boursière IRSC

Étudiants à la maîtrise

  • Marie-Pier Dubuc, co-direction M.Sc. pharmacie hôpital (2008-2009)
  • Isabelle Laverdière, pharmacienne-clinicienne, boursière du FER  (2009-  )
  • Mélanie Rouleau, boursière du FRSQ (2009- ) 
  • Christine Flageole  ( 2009- ) 
  • Olivier Eap, (2009- ) Boursier du FER


Professionnels de recherche

  • Kim Journault, M.Sc. professionnel de recherche (2009- )
  • Mario Harvey, M.Sc. professionnel et chargé de projets (2008- )
  • Patrick Caron, responsable chimie analytique (2002- )
  • Lyne Villeneuve, M.Sc. professionel de recherche (2001- )


Stagiaires à temps partiel
Joannie Roberge, étudiante au premier cycle en biochimie (2009- ), boursière du FRSQ
Renault Asselin, étudiant en médecine

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Laverdiere I, Caron P, Couture F, Levesque E, Guillemette C. A liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method for monitoring drug exposure in hematopoietic stem cell transplant recipients. Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences ,  2012. Epub
Laverdiere I, Caron P, Couture F, Guillemette C, Levesque E. Liquid Chromatography-Coupled Tandem Mass Spectrometry Based Assay to Evaluate Inosine-5'-monophosphate Dehydrogenase Activity in Peripheral Blood Mononuclear Cells from Stem Cell Transplant Recipients. Analytical chemistry,  2012. 84: 216-23
Mehlotra RK, Cheruvu VK, Blood Zikursh MJ, Benish RL, Lederman MM, Salata RA, Gripshover B, McComsey GA, Lisgaris MV, Fulton S, Subauste CS, Jurevic RJ, Guillemette C, Zimmerman PA, Rodriguez B. Chemokine (C-C motif) receptor 5 -2459 genotype in patients receiving highly active antiretroviral therapy: race-specific influence on virologic success. The Journal of infectious diseases,  2011. 204: 291-8
Menard V, Eap O, Roberge J, Harvey M, Levesque E, Guillemette C. Transcriptional diversity at the UGT2B7 locus is dictated by extensive pre-mRNA splicing mechanisms that give rise to multiple mRNA splice variants. Pharmacogenetics and genomics,  2011. 21: 631-41
Audet-Walsh E, Bellemare J, Lacombe L, Fradet Y, Fradet V, Douville P, Guillemette C, Levesque E. The Impact of Germline Genetic Variations in Hydroxysteroid (17-Beta) Dehydrogenases on Prostate Cancer Outcomes After Prostatectomy. European urology,  2011. Epub
Nadeau G, Bellemare J, Audet-Walsh E, Flageole C, Huang SP, Bao BY, Douville P, Caron P, Fradet Y, Lacombe L, Guillemette C, Levesque E. Deletions of the androgen-metabolizing UGT2B genes have an effect on circulating steroid levels and biochemical recurrence after radical prostatectomy in localized prostate cancer. The Journal of clinical endocrinology and metabolism,  2011. 96: E1550-7
Olsson M, Ekstrom L, Guillemette C, Belanger A, Rane A, Gustafsson O. Correlation between circulatory, local prostatic, and intra-prostatic androgen levels. The Prostate,  2011. 71: 909-14
Audet-Walsh E, Bellemare J, Nadeau G, Lacombe L, Fradet Y, Fradet V, Huang SP, Bao BY, Douville P, Girard H, Guillemette C, Levesque E. SRD5A polymorphisms and biochemical failure after radical prostatectomy. European urology,  2011. 60: 1226-34
Audet-Walsh E, Lepine J, Gregoire J, Plante M, Caron P, Tetu B, Ayotte P, Brisson J, Villeneuve L, Belanger A, Guillemette C. Profiling of endogenous estrogens, their precursors, and metabolites in endometrial cancer patients: association with risk and relationship to clinical characteristics. The Journal of clinical endocrinology and metabolism,  2011. 96: E330-9
Bellemare J, Rouleau M, Harvey M, Popa I, Pelletier G, Tetu B, Guillemette C. Immunohistochemical expression of conjugating UGT1A-derived isoforms in normal and tumoral drug-metabolizing tissues in humans. The Journal of pathology,  2011. 223: 425-35
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