Olivier Barbier
- Formation
- à venir
- Axe principal
- Endocrinologie et génomique
- Adresse
- 2705, boulevard Laurier, T-3-67
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2 - Téléphone
- +1 418-525-4444, poste 42296
- Télécopieur
- +1 418-654-2298
- Courriel
- Olivier.Barbier@pha.ulaval.ca
Notre laboratoire a développpé 3 axes de recherche visant à identifier de nouvelles approches thérapeutiques contre:
- Les maladies hépatiques
- Les maladies cardiovasculaires
- Le cancer de la prostate
La réaction de glucuronidation, catalysée par les enzymes UGTs, est une voie métabolique bien connue de l’industrie pharmaceutique puisqu’elle permet l’inactivation et l’élimination d’environ 30 % de tous les médicaments. Cependant, son rôle d’inactivateur pour de nombreux composés naturels, comme les hormones sexuelles et thyroïdiennes, les acides biliaires ou la bilirubine, est moins connu. Dans ce contexte, les travaux réalisés dans notre laboratoire étudient comment l’expression et l’activité des enzymes UGTs, peuvent être modulées par les médicaments avec pour but de favoriser l’élimination de composés endogènes toxiques.
Équipe de recherche
Étudiant à la maîtrise en pharmacie avec mémoire
Élise Houssin (2009- )
Sophie Pâquet (2009- )
Martin Perreault (2009- )
Étudiants au doctorat
Laurent Grosse (M.Sc.; 2008- )
Jocelyn Trottier (M.Sc.; 2007- )
Stagiaire de recherche
Stéphane Gosselin (U. Sherbrooke-2009 )
Sebastian Korn (U. Berlin-2009)
Cyril Bigo (U. Rouen-2009)
Luc Bourchard (U. Laval-2009)
Professionnels de recherche
Patrick Caron (B. Sc.; 2004- )
Mélanie Verreault (M. Sc.;2006- )
Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)
Trottier J, Bialek A, Caron P, Straka RJ, Milkiewicz P, Barbier O. Profiling Circulating and Urinary Bile Acids in Patients with Biliary Obstruction before and after Biliary Stenting. PLoS ONE,
2011. 6: e22094
Paquet S, Fazli L, Grosse L, Verreault M, Tetu B, Rennie PS, Belanger A, Barbier O. Differential Expression of the Androgen-Conjugating UGT2B15 and UGT2B17 Enzymes in Prostate Tumor Cells during Cancer Progression. The Journal of clinical endocrinology and metabolism,
2011. Epub
Trottier J, Bialek A, Caron P, Straka RJ, Heathcote J, Milkiewicz P, Barbier O. Metabolomic profiling of 17 bile acids in serum from patients with primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis: A pilot study. Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver,
2011. Epub
Trottier J, Caron P, Straka RJ, Barbier O. Profile of serum bile acids in noncholestatic volunteers: gender-related differences in response to fenofibrate. Clinical pharmacology and therapeutics,
2011. 90: 279-86
Rudkowska I, Caron-Dorval D, Verreault M, Couture P, Deshaies Y, Barbier O, Vohl MC. PPARalpha L162V polymorphism alters the potential of n-3 fatty acids to increase lipoprotein lipase activity. Molecular nutrition & food research,
2010. 54: 543-50
Levesque E, Menard V, Laverdiere I, Bellemare J, Barbier O, Girard H, Guillemette C. Extensive splicing of transcripts encoding the bile acid-conjugating enzyme UGT2B4 modulates glucuronidation. Pharmacogenetics and genomics,
2010. 20: 195-210
Trottier J, El Husseini D, Perreault M, Paquet S, Caron P, Bourassa S, Verreault M, Inaba TT, Poirier GG, Belanger A, Guillemette C, Trauner M, Barbier O. The human UGT1A3 enzyme conjugates norursodeoxycholic acid into a C23-ester glucuronide in the liver. The Journal of biological chemistry,
2010. 285: 1113-21
Verreault M, Kaeding J, Caron P, Trottier J, Grosse L, Houssin E, Paquet S, Perreault M, Barbier O. Regulation of endobiotics glucuronidation by ligand-activated transcription factors: physiological function and therapeutic potential. Drug metabolism reviews,
2010. 42: 110-22
Rudkowska I, Verreault M, Barbier O, Vohl MC. Differences in Transcriptional Activation by the Two Allelic (L162V Polymorphic) Variants of PPARalpha after Omega-3 Fatty Acids Treatment. PPAR Research,
2009. 2009: 369602
Barbier O, Trottier J, Kaeding J, Caron P, Verreault M. Lipid-activated transcription factors control bile acid glucuronidation. Molecular and cellular biochemistry,
2009. 326: 3-8
