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BOTTIN

Marc Pouliot

Formation
BSc Biochimie, Université Laval
MSc Biologie Cellulaire et Moléculaire, Université Laval
PhD Biologie Cellulaire et Moléculaire, Université Laval
Postdoctorat, Université d'Adélaïde, Australie
Postdoctorat, Université Laval
Postdoctorat, Université de Harvard, USA

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Autres opportunités de carrière
Axe principal
Infectiologie et immunologie
Adresse
2705, boulevard Laurier, T-1-49
Québec (Québec)
CANADA G1V 4G2
Téléphone
+1 418-525-4444, poste 46105
Télécopieur
+1 418-654-2765
Courriel
Marc.Pouliot@crchul.ulaval.ca

 

Le programme du Dr Pouliot comporte deux axes principaux :

A) Voies d'activation du neutrophile
Il est d'intérêt fondamental et clinique de comprendre les fonctions du neutrophile. Un aspect important de nos travaux porte sur l'implication de cette cellule dans l'immunité, plus particulièrement dans l'orchestration des premières étapes d'une réaction inflammatoire. La façon dont le neutrophile répond aux signaux reçus aura un impact majeur sur la progression et la résolution d'un épisode inflammatoire. Nous déployons donc des efforts à identifier et à caractériser les voies d'activation, ainsi que les actions du neutrophile pouvant favoriser la résolution de l'inflammation.

B) Génômique fonctionnelle et identification de biomarqueurs
Le neutrophile répond rapidement aux signaux de l'environnement, entre autres en ajustant de façon spécifique l'expression de ses gènes. L'ensemble de cette réponse est appelée transcriptôme inflammatoire, que nous utilisons dans le but de profiler la réponse inflammatoire de chaque individu. Cette approche, utilisant la génômique fonctionnelle, sert à catégoriser les patients souffrant de maladies chroniques inflammatoires. De plus, la caractérisation de biomarqueurs spécifiques servira à identifier les personnes présentant des dispositions à développer des maladies chroniques. Un diagnostic plus rapide permettra aux individus de recevoir la médication appropriée plus tôt dans le processus, améliorant ainsi leur pronostic.

 

Des informations plus complètes à propos de son groupe et de ses activités de recherche sont disponibles sur le site: http://www.marcpouliot.crchul.ulaval.ca/

Équipe de recherche

Stagiaire postdoctorale:

• Miriam Giambelluca, Ph. D.

Étudiante à la maîtrise:

• Annie Pelletier.

Professionnelle de recherche:

• Cynthia Laflamme, M. Sc.

Publications récentes (voir toutes les publications de ce chercheur)

Russell FA, Zhan S, Dumas A, Lagarde S, Pouliot M, McDougall JJ. The pronociceptive effect of proteinase-activated receptor-4 stimulation in rat knee joints is dependent on mast cell activation. Pain,  2011. 152: 354-60
Allaeys I, Rusu D, Picard S, Pouliot M, Borgeat P, Poubelle PE. Osteoblast retraction induced by adherent neutrophils promotes osteoclast bone resorption: implication for altered bone remodeling in chronic gout. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology,  2011. 91: 905-20
Dufresne M, Dumas G, Asselin E, Carrier C, Pouliot M, Reyes-Moreno C. Pro-inflammatory type-1 and anti-inflammatory type-2 macrophages differentially modulate cell survival and invasion of human bladder carcinoma T24 cells. Molecular immunology,  2011. 48: 1556-67
St-Onge M, Lagarde S, Laflamme C, Rollet-Labelle E, Marois L, Naccache PH, Pouliot M. Proteinase-activated receptor-2 up-regulation by Fcgamma-receptor activation in human neutrophils. The FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology,  2010. 24: 2116-25
Dumas A, Pouliot M. [Neutrophil: foe or friend?] Médecine sciences : M/S,  2009. 25: 699-704
St-Onge M, Dumas A, Michaud A, Laflamme C, Dussault AA, Pouliot M. Impact of anti-inflammatory agents on the gene expression profile of stimulated human neutrophils: unraveling endogenous resolution pathways. PLoS ONE,  2009. 4: e4902
Oh DY, Taube S, Hamouda O, Kucherer C, Poggensee G, Jessen H, Eckert JK, Neumann K, Storek A, Pouliot M, Borgeat P, Oh N, Schreier E, Pruss A, Hattermann K, Schumann RR. A functional toll-like receptor 8 variant is associated with HIV disease restriction. The Journal of infectious diseases,  2008. 198: 701-9
Leclerc P, Biarc J, St-Onge M, Gilbert C, Dussault AA, Laflamme C, Pouliot M. Nucleobindin co-localizes and associates with cyclooxygenase (COX)-2 in human neutrophils. PLoS ONE,  2008. 3: e2229
Hattermann K, Picard S, Borgeat M, Leclerc P, Pouliot M, Borgeat P. The Toll-like receptor 7/8-ligand resiquimod (R-848) primes human neutrophils for leukotriene B4, prostaglandin E2 and platelet-activating factor biosynthesis. The FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology,  2007. 21: 1575-85
St-Onge M, Flamand N, Biarc J, Picard S, Bouchard L, Dussault AA, Laflamme C, James MJ, Caughey GE, Cleland LG, Borgeat P, Pouliot M. Characterization of prostaglandin E2 generation through the cyclooxygenase (COX)-2 pathway in human neutrophils. Biochimica et biophysica acta,  2007. 1771: 1235-45
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