Nous recherchons un(e) étudiant(e) à la maîtrise ou au doctorat extrèmement motivé dont le projet sera de développer une approche de thérapie génique pour le traitement de la granulomatose chronique en utilisant les cellules productrices de virus construites dans notre laboratoire. Une deuxième proposition de projet sur la diffusion dans les tumeurs solides de la drogue de chimiothérapie gemcitabine est également disponible.

Le transfert de gènes est une méthodologie qui est couramment utilisée depuis plus d’une vingtaine d’années pour étudier la fonction et la régulation des gènes. Cette technologie a évolué pour pouvoir être appliquée au traitement de maladies génétiques monogéniques ainsi qu’au traitement de maladies acquises comme le cancer. Malgré plusieurs succès importants chez l’homme, la thérapie génique nécessite une amélioration pour être plus efficace et plus sécuritaire.
Dans mon laboratoire, nous nous intéressons entre autre à developper des systèmes de production à grande échelle de vecteurs rétroviraux utilisés pour le transfert de gènes. Nous avons récemment généré des cellules productrices de rétrovirus qui poussent en suspension et en milieu sans sérum (Ghani K et al., Gene Therapy, 2007, 14: 1705-1711; Ghani K et al., Human Gene Therapy, 2009, sous presse).

Bac ou M.Sc. en biochimie, microbiologie ou biologie.